Se trata de Nélida Agustina Bisio, extitular de ANMAT, y de Gabriela Carmen Mantecón Fumado, la exresponsable del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME).
Las ampollas vacías encontradas en el Hospital Municipal de Bahía Blanca
Con 114 muertes confirmadas, la investigación judicial por el fentanilo adulterado avanza sobre los laboratorios HLB Pharma y Ramallo S.A. y busca determinar la responsabilidad de los organismos estatales de control.
En el marco de la investigación por el fentanilo contaminado involucrado en los decesos de 114 personas, el juez Ernesto Kreplak ordenó este martes la detención de dos responsables de los organismos de control de medicamentos que estaban en funciones al momento de la producción y distribución de este fármaco de los laboratorios Ramallo y HLB Pharma.
Se trata de Nélida Agustina Bisio, exdirectora de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), y de Gabriela Carmen Mantecón Fumado, la exresponsable del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME).
El operativo, llevado a cabo en el Ministerio de Salud de la Nación, requirió información sobre los ingresos y egresos a esa dependencia del Estado entre los años 2024 y 2025. Desde la cartera sanitaria que dirige Mario Lugones expresaron que entregaron la documentación solicitada y que están a disposición de la causa desde sus inicios.
Los investigadores buscan determinar qué controles realizaron la ANMAT y el INAME sobre los laboratorios involucrados en la producción del fármaco contaminado, si se detectaron irregularidades, y si existieron omisiones que permitieron que los lotes contaminados continuaran llegando a centros médicos de distintas jurisdicciones del país antes de ser retirados del mercado.
La investigación por el fentanilo contaminado comenzó formalmente el 12 de mayo de 2025, cuando la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) presentó una denuncia tras el brote de infecciones intrahospitalarias detectado semanas antes en el Hospital Italiano de La Plata. Los primeros pacientes afectados presentaban cuadros severos que no respondían a causas habituales y que derivaron en múltiples fallecimientos.
Pericias posteriores realizadas por el Instituto Malbrán confirmaron que las bacterias halladas en las muestras de los pacientes coincidían genéticamente con las detectadas en ampollas de fentanilo pertenecientes a los lotes 31.202 y 31.244. Las sustancias contaminadas contenían Klebsiella pneumoniae y Ralstonia pickettii, y habían sido elaboradas en diciembre de 2024 por los laboratorios HLB Pharma y Ramallo S.A., propiedad del empresario Ariel García Furfaro.
La causa quedó en manos del Juzgado Federal Nº3 de La Plata, a cargo del juez Ernesto Kreplak, junto con la Fiscalía Federal N°1 de La Plata, encabezada por la fiscal María Laura Roteta.
Actualmente hay 14 procesados, entre ellos Ariel García Furfaro, Nilda Furfaro, Damián García, Diego García, José Antonio Maiorano, Horacio Antonio Tallarico, Rodolfo Antonio Labrusciano, Carolina Ansaldi, Víctor Boccaccio y Javier Tchukran.
Las pericias y testimonios incorporados al expediente revelaron que los laboratorios acumulaban múltiples advertencias previas de la ANMAT por fallas graves en la producción y trazabilidad de medicamentos como dopamina, propofol, diclofenac, morfina y fentanilo. Pese a ello, las empresas nunca fueron inhabilitadas.
Fuente: Agencia DIB
